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Interferencia de concentraciones sub-inhibitorias de tigeciclina en la producción de biofilm por Enterococcus faecalis
Autores:
Juan-Ramón Maestre*. Serv. Microbiología, H. Central de la Defensa Gómez-Ulla. Madrid. España
Lorenzo Aguilar. Dpto. Microbiología, F. Medicina, Univ. Complutense. Madrid. España
María Mateo. Serv. Microbiología, H. Central de la Defensa Gómez Ulla. Madrid. España
María-José Giménez. Dpto. Microbiología, F. Medicina, Univ. Complutense. Madrid. España
María-Luisa Méndez. Serv. Microbiología, H. Central de la Defensa Gómez Ulla. Madrid. España
Luis Alou. Dpto. Microbiología, F. Medicina, Univ. Complutense. Madrid. España
Objetivos: Analizar la interferencia de concentraciones sub-inhibitorias de tigeciclina (0.25x CMI) en la producción de biofilm por E. faecalis.
Métodos: Se probaron 50 aislados clínicos recientes de E. faecalis para producción de biofilm en medio TSB suplementado con 1% glucosa por método espectrofotométrico (densidad óptica a 450nm, DO450). Como control negativo se utilizaron los pocillos sin inoculación bacteriana (DO450 =0,055) y como control positivo los pocillos inoculados con E. faecalis ATCC 29212 que es un fuerte productor de biofilm (DO450=0,611). Se seleccionaron los 20 aislados (8 con CMI de tigeciclina de 0,12 mg/l y 12 con CMI de 0,25 mg/l) que más biofilm producían (DO450 ≥0,236). En los experimentos con tigeciclina se añadió este antibiótico al medio para alcanzar una concentración final de 0,25x CMI. Los experimentos se repitieron 12 veces para cada cepa tanto en presencia como en ausencia de antibiótico.
Resultados: La tabla muestra la mediana (rango intercuartílico) de DO450 en presencia y ausencia (control) de antibiótico por cepa [nº cepa (CMI)]. Las cepas 1 a 9 se aislaron de orina, las 10 a 17 de sangre y las 18 a 20 de otras muestras (catéter, esputo, absceso).
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Cepa |
Control |
0,25x CMI |
Cepa |
Control |
0,25x CMI |
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1 (0,12) |
0,75 (0,64-0,83) |
0,58 (0,45-0,74) |
11 (0,25) |
0,49 (0,44-0,54) |
0,32 (0,29-0,39) |
|
2 (0,12) |
0,58 (0,48-0,72) |
0,52 (0,37-0,77) |
12 (0,12) |
0,38 (0,33-0,42) |
0,30 (0,22-0,37) |
|
3 (0,25) |
0,52 (0,47-0,70) |
0,39 (0,35-0,45) |
13 (0,25) |
0,38 (0,36-0,44) |
0,29 (0,20-0,35) |
|
4 (0,12) |
0,51 (0,43-0,60) |
0,40 (0,33-0,45) |
14 (0,25) |
0,38 (0,33-0,40) |
0,16 (0,15-0,19) |
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5 (0,25) |
0,50 (0,43-0,57) |
0,19 (0,16-0,23) |
15 (0,25) |
0,38 (0,27-0,35) |
0,10 (0,08-0,11) |
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6 (0,25) |
0,49 (0,44-0,65) |
0,34 (0,31-0,39) |
16 (0,12) |
0,28 (0,26-0,29) |
0,20 (0,19-0,26) |
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7 (0,12) |
0,45 (0,41-0,55) |
0,24 (0,19-0,31) |
17 (0,12) |
0,25 (0,23-0,29) |
0,21 (0,17-0,26) |
|
8 (0,25) |
0,38 (0,34-0,46) |
0,24 (0,22-0,26) |
18 (0,25) |
0,78 (0,66-0,86) |
0,56 (0,49-0,63) |
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9 (0,12) |
0,35 (0,32-0,47) |
0,24 (0,21-0,27) |
19 (0,25) |
0,54 (0,49-0,61) |
0,49 (0,45-0,54) |
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10 (0,25) |
0,50 (0,42-0,55) |
0,30 (0,19-0,37) |
20 (0,25) |
0,42 (0,28-0,53) |
0,19 (0,16-0,24) |
Agrupando todas las cepas la DO450 [mediana (rango intercuartílico)] en presencia de tigeciclina fue significativamente inferior a la DO450 en ausencia de antibiótico: 0.295 (0.200-0.395) vs. 0.468 (0.379-0.516), p<0.001.
Conclusión: Concentraciones sub-inhibitorias de tigeciclina similares a las alcanzadas en suero en el valle o en colon tras dosis estándar interfirieron de forma significativa en la formación in vitro de biofilm por aislados clínicos de E. faecalis.
Palabras clave: Biofilm; Tigeciclina; E. faecalis;
