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Rev Esp Quimioter 2024; 37(6): 498-503

Efectividad de nirsevimab en la prevención de los ingresos por bronquiolitis por virus respiratorio sincitial en lactantes

ROSA RODRÍGUEZ-FERNÁNDEZ, FELIPE GONZÁLEZ-MARTÍNEZ, INÉS OJEDA VELÁZQUEZ, MARTA RODRÍGUEZ DÍAZ, MARÍA VICTORIA CAPOZZI BUCCIOL, MARÍA ISABEL GONZÁLEZ-SÁNCHEZ, JIMENA PÉREZ-MORENO, BLANCA TOLEDO DEL CASTILLO

Published: 23 September 2024

http://www.doi.org/10.37201/req/026.2024

Introducción. La bronquiolitis por virus respiratorio sincitial (VRS) es la primera causa de hospitalización en lactantes. Esta temporada disponemos de un anticuerpo monoclonal de vida media prolongada (Nirsevimab) para prevenir esta enfermedad en los lactantes nacidos entre el 1 abril-30 de septiembre 2023, y los nacidos durante la epidemia (octubre 2023-marzo 2024). El objetivo de este estudio fue evaluar el impacto de la implementación de este anticuerpo en los ingresos por VRS en un hospital de tercer nivel.
Material y métodos. Estudio observacional, retrospectivo y analítico. Se incluyeron todos los pacientes <6 meses al inicio de la epidemia en el mes de octubre ingresados por bronquiolitis en 2 tiempos: T1 o Tiempo Pre-nirsevimab: 1 septiembre 2015-30 septiembre 2023 y T2 o Tiempo nirsevimab: 1 octubre-31 diciembre 2023. La población de referencia fueron los ingresos totales debidos a cualquier causa de lactantes <6 meses. Se calculó la reducción del porcentaje de ingresos (RPI) debidos a VRS respecto al total de ingresos en ambos periodos, y se calculo el test doble negativo para calcular la efectividad de la intervención ( 1-Odds ratio) x 100.
Resultados. En menores de 6 meses de edad encontramos disminución en el numero de ingresos por bronquiolitis VRS entre la ultima temporada y las 7 previas [574/1195 (48%) vs 6/138 (4,3%); p<0,01, RPI: 91%). En la temporada 2023/2024 la efectividad de nirsevimab en menores de 6 meses fue del 85% (IC 95%:32-97%).
Conclusiones. La implementación de nirsevimab ha tenido un importante impacto en el numero de ingresos hospitalarios por bronquiolitis VRS. No hubo diferencias en la gravedad de la bronquiolitis.

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