Rev Esp Quimioter 2023; 36(5): 516-518

Papel del ensayo Hologic® Panther AptimaTM SARS-CoV-2 en la detección del SARS-CoV-2: ¿técnica de cribado o de diagnóstico?

CRISTINA GARCÍA-SALGUERO, LUIS VALLEJO, MERCERDES MARTÍNEZ-RODRÍGUEZ, ALBERTO DELGADO-IRIBARREN, ESTHER CULEBRAS

Published: 2 June 2023

http://www.doi.org/10.37201/req/135.2022

Durante las múltiples oleadas de COVID-19 sufridas en todo el mundo, disponer de una prueba diagnóstica rápida y sensible se ha convertido en una prioridad para los laboratorios de microbiología. El ensayo de amplificación mediada por transcripción (TMA) AptimaTM SARS-CoV-2 que se ejecuta en el sistema Panther (Hologic) se presentó como una muy buena opción para cubrir esta necesidad. Para evaluar este sistema, se incluyeron en el estudio 570 muestras respiratorias y se procesaron tanto por el sistema Panther (Hologic) como por qRT-PCR (Thermo Fisher Science, Waltham, EE. UU.), técnica utilizada actualmente para el diagnóstico del síndrome respiratorio agudo severo por coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Se obtuvo un alto número de falsos positivos (n=76) con el sistema Panther (Hologic), pero el número de falsos positivos disminuye a medida que aumenta el valor de las unidades relativas de luz (RLU). Estos resultados muestran que esta técnica puede ser una buena opción como técnica de screening, pero la verificación de resultados positivos debería ser obligatoria, especialmente aquellos con valores bajos de RLU.

Rev Esp Quimioter 2023; 36(5): 516-518 [Full-text PDF]